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[size=14px]搜了好久搜到的欧洲药典,看到好多人要就上传了。绝对不是打酱油。需要速下。
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2018年02月24日发布人:sacred
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做总磷的调pH的时候,酚酞遇碱开始的时候显色后慢慢消失,我拿pH试纸测是呈强碱性的,不知道是为什么
我一共做了六个平行样,有两个是这种情况,某些强氧化性的物质使酚酞变性所致,朋友,有可以是误差,朋友,今天端午节还在实验室忙活
2011年04月01日发布人:歪歪
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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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:77-09-8。熔点:260℃~263℃,在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115-120℃进行缩合制得。
化学用途
是一种酸碱指示剂
酚酞是一种弱有机酸,在
2014年07月16日发布人:xue258
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限度为含毛蕊异黄酮葡萄糖苷不少于0.020%)。,2010版药典更改内容很多!
就纯化水而言:
修订]
本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含任何添加剂。
【检查】 总有机碳 不得过0.50mg/L(附录Ⅷ R)。
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.0
2010年08月24日发布人:wtz010
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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,白铜锡分析:成分是锡酸钠,氢氧化钠,氰化钠,氰化亚铜,碳酸钠。我们用的办法是用硝酸银滴定氰化钠后,加过量氯化钡,用酚酞指示剂,然后用盐酸标准液滴定至无色。问题出现了:滴定至无色的液体,放置片刻后,又变红了。是不是要继续滴盐酸?
老师,高手
2011年05月10日发布人:dalo
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大家好,帮帮忙,我想配制0.02mol/L铜标准溶液,该怎样配制和标定呢?,这个铜标准溶液你要做什么用的呀?
是哪个标准中用到的吗?,LZ是用什么来配?
标定的话也要看你用什么指示剂。不同的指示剂现象不同。,我用的是 紫尿酸氨
2011年03月28日发布人:玲珑
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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[size=2]Waters Breeze软件可设置自动计算理论板数,其中有美国药典、欧洲药典和日本药典的理论板数,分别是怎么计算的?跟中国药典的计算方法相同吗?
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没算过他们的。。。
应该一样吧
2015年11月26日发布人:cj_mondy